文件受控管理系统（YooTrial DCMS）
守护临床试验纸质源文件每一页真实
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文件受控管理系统（YooTrial DCMS）为临床试验项目提供了全面的纸质源文件受控管理解决方案。系统覆盖了文件的整个生命周期，包括上传、审批、打印、使用、回收和销毁等环节，过程可溯源，文件防复印，解决纸质源文件的唯一性与不可复制性问题，保证临床试验原始记录和数据的可靠性。
打印、发放、回收、作废、销毁全流程管理，过程受控
自动填充项目信息，减少机械式重复操作
全面覆盖临床试验BE/I~IV期
自定义受控编码规则，满足各中心管理标准
自动生成唯一受控编码，确保文件的可控性
自动识别文件版本信息，避免人工填写差错
适配主流打印机、普通A4纸张，成本可控
水印样式可配置，适应不同的视觉效果和受控要求
复印时水印消失或纹理粗糙可辨，防止文件未授权的复制
自动记录受控轨迹，生成受控台账，让文件追溯核实工作变得简单
自动生成受控文件统计报表，实时监控文件情况，提高管理效率
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