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为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心组织翻译了《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则（GCP）》原则及附件1。现对E6（R3）原则及附件1中文翻译稿公开征求意见，为期1个月。如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。 

相关附件：

1、E6（R3）原则及附件1中文翻译稿 

2、E6（R3）原则及附件1英文原文

3、中文翻译稿征求意见反馈表

国家药品监督管理局药品审评中心

2025年3月20日